Dodaj do mojego indeksu leków »
Diprogenta (Betamethasone + Gentamicin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Diprogenta
(Rp)
|
krem | 0,64 mg + 1 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 22,50 |
Cena 100% (zł): 22,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Diprogenta
(Rp)
|
maść | 0,64 mg + 1 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 21,00 |
Cena 100% (zł): 21,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Diprogenta: maść (0,64 mg + 1 mg/g) 1 tuba 15 g
Organon Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g maści zawiera 0,64 mg dipropionianu betametazonu (co odpowiada 0,5 mg betametazonu) i 1 mg gentamycyny w postaci siarczanu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany w leczeniu objawowym zmian zapalnych skóry reagujących na kortykosteroidy, powikłanych wtórnymi zakażeniami wywołanymi przez drobnoustroje wrażliwe na gentamycynę. Do chorób tych należą: łuszczyca, kontaktowe zapalenie skóry (toksyczne zapalenie skóry), atopowe zapalenie skóry (wyprysk dziecięcy, alergiczne zapalenie skóry), neurodermit (przewlekły liszaj prosty), liszaj płaski, wyprysk (w tym wyprysk pieniążkowaty, wyprysk skóry rąk, wypryskowe zapalenie skóry), wyprzenia, odparzenia, nagły odczynowy wysiew pęcherzyków na dłoniach i stopach (potówki), łojotokowe zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, zapalenie skóry wywołane promieniowaniem słonecznym, plamica na tle zastoju żylnego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
