Dodaj do mojego indeksu leków »
Diprophos (Betamethasone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Diprophos
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań | 6,43 mg + 2,63 mg/ml | 5 amp. 1 ml |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 34,16 0,00 |
Cena 100% (zł): 68,31 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Diprophos: zawiesina do wstrzykiwań (6,43 mg + 2,63 mg/ml) 5 amp. 1 ml
Organon Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ampułka (1 ml) zawiesiny do wstrzykiwań zawiera 6,43 mg dipropionianu betametazonu (co odpowiada 5 mg betametazonu) oraz 2,63 mg soli sodowej fosforanu betametazonu (co odpowiada 2 mg betametazonu). 1 ml zawiera 9 mg alkoholu benzylowego oraz parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu. WSKAZANIA Leczenie ostrych i przewlekłych stanów reagujących na leczenie kortykosteroidami. Leczenie hormonalne kortykosteroidami jest uzupełnieniem terapii konwencjonalnej, jednak nie może jej zastępować. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanek miękkich: reumatoidalne zapalenie stawów; zapalenie kości i stawów; zapalenie kaletki, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa; zapalenie nadkłykcia, zapalenie korzeni nerwowych, ból kości guzicznej, lumbago, kręcz szyi, torbiel galaretowata torebki ścięgna, wyrosłe kostne, zapalenie rozcięgna. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
