Dodaj do mojego indeksu leków »
Dotagraf (Gadoteric acid)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dotagraf
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 0,5 mmol/ml | 10 fiolek 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 1140,00 |
Cena 100% (zł): 1140,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Dotagraf
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 0,5 mmol/ml | 10 fiolek 20 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 2350,00 |
Cena 100% (zł): 2350,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dotagraf: roztwór do wstrzykiwań (0,5 mmol/ml) 10 fiolek 20 ml
Bayer AG
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 279,32 mg kwasu gadoterynowego (w postaci soli megluminowej), co odpowiada 0,5 mmola. WSKAZANIA Lek Dotagraf jest środkiem kontrastowym wykorzystywanym do wzmocnienia kontrastu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w celu lepszej widoczności i zróżnicowania obrazu. Dorośli, dzieci i młodzież (0-18 lat) Diagnostyka MRI ośrodkowego układu nerwowego, w tym diagnostyka zmian patologicznych w obrębie mózgowia, kręgosłupa i tkanek otaczających. Diagnostyka MRI całego ciała, w tym zmian patologicznych w obrębie wątroby, nerek, trzustki, miednicy, płuc, serca, piersi i układu mięśniowo-szkieletowego. Dorośli Angiografia MR, w tym diagnostyka zmian patologicznych lub zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe. Lek Dotagraf należy stosować wyłącznie, jeśli informacje diagnostyczne są niezbędne i nie można ich uzyskać stosując MRI bez wzmocnienia kontrastowego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
