Dodaj do mojego indeksu leków »
Dukoral (Cholera vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Dukoral (Rp) | zawiesina i proszek musujący do sporządzania zawiesiny doustnej | 2 but. 3 ml zaw. + 2 saszetki gran. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 337,50 |
Cena 100% (zł): 337,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Dukoral: zawiesina i proszek musujący do sporządzania zawiesiny doustnej 2 but. 3 ml zaw. + 2 saszetki gran.
Valneva Sweden AB
SKŁAD
Zestaw zawiera butelkę z zawiesiną i saszetkę z buforem zawierającym proszek musujący. 1 dawka (3 ml) zawiera: łącznie 1,25x1011 bakterii następujących szczepów: Vibrio cholerae O1 Inaba, biotyp klasyczny (inaktywowane temperaturą) - 31,25x109 bakterii; Vibrio cholerae O1 Inaba, biotyp El Tor (inaktywowane formaliną) - 31,25x109 bakterii; Vibrio cholerae O1 Ogawa, biotyp klasyczny (inaktywowane temperaturą) - 31,25x109 bakterii; Vibrio cholerae O1 Ogawa, biotyp klasyczny (inaktywowane formaliną) - 31,25x109 bakterii, oraz 1 mg podjednostki rekombinantu toksyny B cholery (rCTB) (produkowana przez V. cholerae O1 Inaba, biotyp klasyczny szczepu 213). 1 dawka zawiera: 2 mg dwuwodnego diwodorofosforanu sodu, 9,4 mg dwuwodnego wodorofosforanu disodu, 26 mg chlorku sodu, 3600 mg wodorowęglanu sodu, 400 mg bezwodnego węglanu sodu, 30 mg sacharynianu sodu, 6 mg cytrynianu sodu. 1 dawka zawiera około 1,1 g sodu. WSKAZANIA W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |