Dodaj do mojego indeksu leków »

Dulcobis (Bisacodyl) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Dulcobis (OTC) tabletki dojelitowe 5 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 7,40 Cena 100% (zł): 7,40 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Dulcobis (OTC) tabletki dojelitowe 5 mg 40 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 13,00 Cena 100% (zł): 13,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Dulcobis

Informacja dla pacjenta

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

SKŁAD
1 tabletka dojelitowa zawiera 5 mg bisakodylu. 1 tabletka zawiera 33,2 mg laktozy i 23,4 mg sacharozy.

WSKAZANIA
Krótkotrwałe, objawowe leczenie zaparć.
W przygotowaniu do badań diagnostycznych, w leczeniu przed i pooperacyjnym, w stanach wymagających ułatwienia defekacji.

DAWKOWANIE
Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Okres samodzielnego stosowania preparatu nie powinien przekraczać 5 dni.
Krótkotrwałe leczenie zaparć
Dorośli i dzieci powyżej 10 lat
5-10 mg (1-2 tabletki) na dobę przed snem. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki. Dawkę można dostosować do największej zalecanej dawki w celu uzyskania regularnych wypróżnień. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.
Dzieci
Dzieci od 4 do 10 lat: 5 mg (1 tabletka) na dobę przed snem. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Dzieci w wieku 10 lat i młodsze z przewlekłymi lub uporczywymi zaparciami powinny być leczone wyłącznie pod opieką lekarza. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
Przygotowanie do badań diagnostycznych i zabiegów chirurgicznych
Preparat powinien być stosowany pod nadzorem personelu medycznego.
Dorośli
10 mg (2 tabletki) rano i 10 mg (2 tabletki) wieczorem w dniu poprzedzającym badanie, a następnego dnia rano zalecane jest podanie natychmiast działającego środka przeczyszczającego (np. czopka).
Dzieci
Dzieci w wieku powyżej 4 lat: 5 mg (1 tabletka) wieczorem, a następnego dnia rano zalecane jest podanie natychmiast działającego środka przeczyszczającego (np. czopka). Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
Sposób podawania
Tabletki należy połknąć w całości i obficie popić wodą. Aby spowodować wypróżnienie rano, preparat należy zastosować dzień wcześniej wieczorem. Tabletki dojelitowe nie powinny być przyjmowane ze środkami zmniejszającymi zakwaszenie górnego odcinka przewodu pokarmowego, takimi jak mleko, leki zobojętniające sok żołądkowy lub inhibitory pompy protonowej, aby zapobiec przedwczesnemu rozpuszczaniu otoczki tabletki.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedrożność jelit. Ostre stany w obrębie jamy brzusznej, w tym zapalenie wyrostka robaczkowego. Ostre choroby zapalne jelit. Silne bóle brzucha z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami, które mogą być objawem poważnych chorób. Stany ciężkiego odwodnienia.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Preparat może być stosowany w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból w jamie brzusznej, biegunka, nudności. Niezbyt często: uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu. Rzadko: odwodnienie; omdlenie; zapalenie okrężnicy, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego; reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne.

UWAGI
Preparatu nie należy stosować codziennie przez długi okres bez zbadania przyczyny zaparć.
Pacjenci powinni być poinformowani, że z powodu wazowagalnej odpowiedzi (np. skurczy w obrębie jamy brzusznej) mogą odczuwać zawroty głowy i (lub) omdlenia. Jeśli wystąpią skurcze w obrębie jamy brzusznej, należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych