Dodaj do mojego indeksu leków »
Dultavax (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid + Poliomyelitis vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Dultavax (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 80,00 |
Cena 100% (zł): 80,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Dultavax: zawiesina do wstrzykiwań 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły
Sanofi Pasteur S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera: nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego; nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego; 40 j. antygenu D inaktywowanego wirusa poliomyelitis typ 1 (szczep Mahoney), 8 j. antygenu D inaktywowanego wirusa poliomyelitis typ 2 (szczep MEF 1), 32 j. antygenu D inaktywowanego wirusa poliomyelitis typ 3 (szczep Saukett). WskazaniaSzczepionka jest wskazana do czynnego uodpornienia przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis dzieci po ukończeniu 6. roku życia, nastolatków i osób dorosłych jako dawka przypominająca po szczepieniu podstawowym.Szczepionka nie jest wskazana w szczepieniu podstawowym. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi schematów szczepień. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |