DuoResp Spiromax (Budesonide + Formoterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DuoResp Spiromax (Rp) | proszek do inhalacji | 160 µg + 4,5 µg/dawkę | 120 dawek |
|
75+: S | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 36,60 | Cena 100% (zł): 125,99 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| DuoResp Spiromax (Rp) | proszek do inhalacji | 320 µg + 9 µg/dawkę | 60 dawek |
|
75+: S | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 22,04 | Cena 100% (zł): 111,43 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
DuoResp Spiromax: proszek do inhalacji (320 µg + 9 µg/dawkę) 60 dawek
Teva Pharma B.V.
SKŁAD
1 dostarczona dawka zawiera 320 mcg budezonidu oraz 9 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu, co odpowiada dawce odmierzonej zawierającej 400 mcg budezonidu i 12 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka zawiera około 10 mg laktozy (w postaci jednowodnej). WSKAZANIA Astma Preparat jest wskazany u dorosłych i młodzieży (w wieku co najmniej 12 lat) w regularnym leczeniu astmy, w którym właściwe jest stosowanie leczenia skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego agonisty receptora beta-2-adrenergicznego): - u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i przyjmowanymi doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora beta-2-adrenergicznego; - u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi kortykosteroidami, jak i długo działającymi agonistami receptora beta-2-adrenergicznego. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama  Reklama  Reklama Reklama Reklama Reklama Reklama |
|||||||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Tirosint Sol (Levothyroxinum natricum) serie wycofane z obrotu »
Tirosint Sol (Levothyroxinum natricum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tirosint Sol...
Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine) – wprowadzenie nowego przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego »
Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine) – wprowadzenie nowego przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...
Zolgensma (onasemnogen abeparwowek) – śmiertelne przypadki ostrej niewydolności wątroby »
Zolgensma (onasemnogen abeparwowek) – śmiertelne przypadki ostrej niewydolności wątroby Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Firma Novartis w porozumieniu z...
Lorabex (Lorazepam) seria wstrzymana w obrocie »
Lorabex (Lorazepam) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Lorabex (Lorazepam)...
Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych »
Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych...
Febrisan (Paracetamol, Ascorbic acid-vitamin C, Phenylephrine) proszek musujący seria wycofana z obrotu »
Febrisan (Paracetamol, Witamina C, Febrisan) proszek musujący seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu...
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 »
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 Komunikat do fachowych...
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego »
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu leczniczego do aptek. »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu...
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w dawkach większych niż zalecane. »
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, w tym nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens) serie wycofane z obrotu »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu »
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu »
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Rivanol 0,1%...
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) »
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) Podmioty odpowiedzialne, w...
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu »
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Cernevit (Multivitamin)...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
