Dodaj do mojego indeksu leków »
EMLA (Lidocaine + Prilocaine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
EMLA
(Rp)
|
krem | 25 mg + 25 mg/g | 1 tuba 5 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 38,90 |
Cena 100% (zł): 38,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| EMLA
(Rp)
|
krem | 25 mg + 25 mg/g | 1 tuba 30 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 79,00 |
Cena 100% (zł): 79,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
EMLA: krem (25 mg + 25 mg/g) 1 tuba 30 g
Aspen Pharma Trading Ltd.
SKŁAD
1 g kremu zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy. 1 g kremu zawiera 19 mg hydroksystearynianu makrogologlicerolu. WSKAZANIA Miejscowe znieczulenie skóry - u dorosłych, dzieci i młodzieży: - przed nakłuciem i cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi do badań; - przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi (w obrębie skóry). Miejscowe znieczulenie błony śluzowej narządów płciowych, np. przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi lub znieczuleniem nasiękowym - u dorosłych oraz u młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Miejscowe znieczulenie owrzodzeń kończyn dolnych dla ułatwienia mechanicznego oczyszczenia lub opracowania chirurgicznego rany - wyłącznie u dorosłych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
