Dodaj do mojego indeksu leków »
Ebilfumin (Oseltamivir)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ebilfumin
(Rp)
|
kapsułki twarde | 30 mg | 10 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 44,00 |
Cena 100% (zł): 44,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ebilfumin
(Rp)
|
kapsułki twarde | 45 mg | 10 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 49,00 |
Cena 100% (zł): 49,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ebilfumin
(Rp)
|
kapsułki twarde | 75 mg | 10 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 54,00 |
Cena 100% (zł): 54,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ebilfumin: kapsułki twarde (75 mg) 10 szt.
Actavis Group PTC ehf.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera fosforan oseltamiwiru odpowiadający 75 mg oseltamiwiru. WSKAZANIA Leczenie grypy Preparat jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i dzieci, w tym noworodków urodzonych w terminie, u których występują objawy typowe dla grypy, kiedy wirus grypy krąży w danym środowisku. Skuteczność leczenia wykazano wtedy, gdy rozpoczyna się je w ciągu 2 dni od wystąpienia pierwszych objawów. Zapobieganie grypie Zapobieganie po ekspozycji u osób w wieku 1 roku lub starszych po kontakcie z przypadkiem klinicznie rozpoznanej grypy, kiedy wirus grypy występuje w danym środowisku. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
