Ecansya (Capecitabine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ecansya (Rpz) | tabletki powlekane | 150 mg | 60 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Ecansya (Rpz) | tabletki powlekane | 500 mg | 120 szt. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu »
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Cernevit (Multivitamin)...
Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu »
Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tobramycin B....
Octan chlormadynonu i octan nomegestrolu: Środki minimalizacji ryzyka wystąpienia oponiaka »
Octan chlormadynonu i octan nomegestrolu: Środki minimalizacji ryzyka wystąpienia oponiaka Podmioty odpowiedzialne, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem...
Imbruvica (ibrutynib): Nowe srodki minimalizacji ryzyka, w tym zalecenia dotyczace modyfikacji dawki, ze wzgledu na zwiekszone ryzyko wystapienia ciezkich zdarzen sercowych »
Imbruvica (ibrutynib): Nowe srodki minimalizacji ryzyka, w tym zalecenia dotyczace modyfikacji dawki, ze wzgledu na zwiekszone ryzyko wystapienia ciezkich zdarzen sercowych...
Fluorouracil Accord (Fluorouracil) seria wstrzymana w obrocie »
Fluorouracil Accord (Fluorouracil) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Fluorouracil...
Mupina (Mupirocin) serie wycofane z obrotu »
Mupina (Mupirocin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Mupina (Mupirocin) Główny...
Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca »
Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA),...
Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu »
Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Heviran (Aciclovir) Główny...
Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva »
Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva 19 lipca 2022 r. na podstawie art. 121 ust. 3b ustawy z dnia 6 września...
Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu »
Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...
Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu »
Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Amiodaron Hameln...
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu »
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Structum (Chondroitin...
Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu »
Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Angusta (Misoprostol)...
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) »
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji...
Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu »
Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sermion (Nicergoline)...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
