Dodaj do mojego indeksu leków »
Echinerba (Echinacea purpurea) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Echinerba (OTC) | tabletki | 100 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 14,50 | Cena 100% (zł): 14,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Echinerba
Informacja dla pacjenta
Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. spółka komandytowa
SKŁAD
1 tabletka zawiera 100 mg wyciągu suchego z ziela jeżówki purpurowej. 1 tabletka zawiera nie mniej 1 mg kwasów polifenolowych w przeliczeniu na kwas chlorogenowy.
WSKAZANIA
Środek pomocniczy w chorobach przeziębieniowych.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
1 tabletka 3 razy dziennie. Czas podawania nie powinien być dłuższy niż 10 dni.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae. Gruźlica, zakażenie wirusem HIV oraz AIDS, białaczki, choroby autoimmunologiczne (np. stwardnienie rozsiane, kolagenozy). Nie należy stosować preparatu w przypadku immunosupresji.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, zespół Stevens-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, astma i wstrząs anafilaktyczny). U pacjentów atopowych jeżówka może powodować reakcje alergiczne związane z chorobą autoimmunologiczną. W przypadku stosowania przez okres dłuższy niż 8 tygodni, może wystąpić leukopenia.
UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie u osób z rozpoznaną alergią (wziewną, skórną, pokarmową).
1 tabletka zawiera 100 mg wyciągu suchego z ziela jeżówki purpurowej. 1 tabletka zawiera nie mniej 1 mg kwasów polifenolowych w przeliczeniu na kwas chlorogenowy.
WSKAZANIA
Środek pomocniczy w chorobach przeziębieniowych.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
1 tabletka 3 razy dziennie. Czas podawania nie powinien być dłuższy niż 10 dni.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae. Gruźlica, zakażenie wirusem HIV oraz AIDS, białaczki, choroby autoimmunologiczne (np. stwardnienie rozsiane, kolagenozy). Nie należy stosować preparatu w przypadku immunosupresji.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, zespół Stevens-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, astma i wstrząs anafilaktyczny). U pacjentów atopowych jeżówka może powodować reakcje alergiczne związane z chorobą autoimmunologiczną. W przypadku stosowania przez okres dłuższy niż 8 tygodni, może wystąpić leukopenia.
UWAGI
Preparat należy stosować ostrożnie u osób z rozpoznaną alergią (wziewną, skórną, pokarmową).
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
