Dodaj do mojego indeksu leków »
Eligard (Leuprorelin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Eligard 7,5 mg
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 7,5 mg | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 284,44 |
Cena 100% (zł): 284,44 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Eligard 22,5 mg
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 22,5 mg | 1 zestaw |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 103,50 0,00 |
Cena 100% (zł): 659,45 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Eligard 45 mg
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 45 mg | 1 zestaw |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 122,69 0,00 |
Cena 100% (zł): 1234,60 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Eligard 45 mg: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (45 mg) 1 zestaw
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
SKŁAD
1 ampułkostrzykawka zawiera 45 mg octanu leuproreliny, co odpowiada 41,7 mg leuproreliny. WskazaniaLeczenie hormonozależnego, zaawansowanego raka gruczołu krokowego oraz, w połączeniu z radioterapią, w leczeniu hormonozależnego raka wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego i hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
