LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Encepur Adults (Encephalitis tick borne vaccine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Encepur Adults (Rp) zawiesina do wstrzykiwań 1,5 µg/0,5 ml 1 strzyk. 0,5 ml z igłą 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 92,00 Cena 100% (zł): 92,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Encepur Adults

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

GSK Vaccines GmbH

Co zawiera szczepionka Encepur?

Szczepionka Encepur występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań i jest dostępna na receptę. Dostępne są 2 preparaty szczepionki Encepur - dla dorosłych i dla dzieci.
Szczepionka zawiera inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu.
1 dawka szczepionki Encepur Adults (0,5 ml) zawiera 1,5 mikrograma inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu.
1 dawka szczepionki Encepur K (0,25 ml) zawiera 0,75 mikrograma inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu.

Jak działa szczepionka Encepur?

Lek jest szczepionką, która powoduje czynne uodpornienie przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Chorobę tę wywołuje wirus przenoszony przez kleszcze. Szczepionka Encepur nie może wywołać choroby, przed którą chroni.

Kiedy stosować szczepionkę Encepur?

Szczepionka Encepur jest wskazana do czynnego uodpornienie przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Szczepienie jest wskazane dla osób, które przebywają czasowo lub stale na terenach, gdzie występuje kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu.
Szczepionka Encepur Adults jest przeznaczona dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Szczepionka Encepur K jest przeznaczona dla dzieci powyżej pierwszego roku życia.

Jak stosować szczepionkę Encepur?

Szczepienie może być przeprowadzone w dwóch schematach szczepienia (standardowym lub skróconym) w zależności od potrzeby uzyskania uodpornienia. Dodatkowe dawki przypominające (lub kolejne dawki przypominające) powinno się stosować w odstępach co 5 lat u dzieci powyżej pierwszego roku życia i dorosłych osób w wieku do 49 lat; u osób w wieku powyżej 49 lat dawki przypominające stosuje się co 3 lata.
Sposób podawania
Lekarz lub pielęgniarka poda odpowiednią dawkę szczepionki w postaci zastrzyku domięśniowego.

Kiedy szczepionka Encepur nie może być stosowana?

Szczepionka Encepur nie może być podawana pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na: substancje czynne zawarte w szczepionce, którykolwiek z pozostałych składników szczepionki lub na którykolwiek składnik, który może występować w bardzo małych ilościach, taki jak formaldehyd, siarczan neomycyny, chlorotetracyklina, siarczan gentamycyny lub albuminę jaja kurzego. Szczepionki Encepur nie należy podawać, jeśli po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu wystąpiły objawy uczuleniowe. Jeśli po podaniu pierwszej dawki szczepionki Encepur pojawiły się działania niepożądane, stosowanie kolejnych dawek szczepionki jest przeciwwskazane do czasu wyjaśnienia ich przyczyny. Szczepienia szczepionką Encepur nie należy przeprowadzać u osób w ostrej fazie choroby wymagającej leczenia i w ciągu 2 tygodni po wyleczeniu.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania szczepionki Encepur?

Przed zaszczepieniem szczepionką Encepur należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występują: osłabienie odpowiedzi immunologicznej (spowodowane niedoborem odporności lub przyjmowaniem leków wpływających na układ odpornościowy); problemy z krzepliwością krwi lub tendencja do powstawania siniaków. Przed szczepieniem lekarz przeanalizuje także inne choroby występujące u pacjenta. Po każdym ukąszeniu przez kleszcza powinien być sprawdzony status szczepień przeciw tężcowi. Lekarz zadecyduje, czy pacjent dorosły lub dziecko mogą być zaszczepieni szczepionkę. Ponieważ po szczepieniu a nawet przed podaniem każdej szczepionki w postaci wstrzyknięcia może dojść do omdlenia (szczególnie u nastolatków), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeżeli u pacjenta kiedyś wystąpiło omdlenie podczas podawania zastrzyku. Tak jak w przypadku każdej szczepionki, Encepur może nie zapewnić pełnej ochrony wszystkim zaszczepionym osobom.

Jak stosować szczepionkę Encepur z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Lekarz podejmuje decyzję, czy szczepionka Encepur może być podawana w tym samym czasie co inne szczepionki.

Czy można podać szczepionkę Encepur w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lekarz decyduje o podaniu szczepionki Encepur kobietom w ciąży lub karmiącym piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po podaniu szczepionki Encepur?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie lub po podaniu szczepionki Encepur, są przedstawione w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy szczepionka Encepur wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Nie ma informacji na temat wpływu szczepionki Encepur na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać szczepionkę Encepur?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Szczepionki nie należy zamrażać, należy przechowywać w lodówce (2-8°C).

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

reklama