Dodaj do mojego indeksu leków »
Envarsus (Tacrolimus)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Envarsus (Rpz) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 0,75 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,70 0,00 |
Cena 100% (zł): 123,26 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Envarsus (Rpz) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 1 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,59 0,00 |
Cena 100% (zł): 164,08 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Envarsus (Rpz) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 1 mg | 90 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 489,49 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Envarsus (Rpz) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 4 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 640,36 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Envarsus: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (4 mg) 30 szt.
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu jednowodnego). 1 tabletka zawiera 104 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). WSKAZANIA Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców allogenicznego przeszczepu nerki lub wątroby. Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |