LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Envarsus (Tacrolimus)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Envarsus (Rpz) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 0,75 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
3,70
0,00
Cena
100% (zł):
123,26
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Envarsus (Rpz) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
3,59
0,00
Cena
100% (zł):
164,08
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Envarsus (Rpz) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1 mg 90 szt.
Refundacja
R
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
3,20
0,00
Cena
100% (zł):
489,49
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Envarsus (Rpz) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 4 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
3,66
0,00
Cena
100% (zł):
640,36
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Envarsus: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (4 mg) 30 szt.

Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek immunosupresyjny - inhibitor kalcyneuryny.

SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu jednowodnego). 1 tabletka zawiera 104 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).

WSKAZANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców allogenicznego przeszczepu nerki lub wątroby.
Leczenie w przypadku odrzucania allogenicznego przeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

DAWKOWANIE

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem