Dodaj do mojego indeksu leków »
Esceven żel (Aesculus hippocastanum+Heparin) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Esceven (OTC) | żel | 83,5 mg + 0,42 mg/g | 1 tuba 30 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 10,50 | Cena 100% (zł): 10,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Esceven żel
Informacja dla pacjenta
Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.
SKŁAD
1 g żelu zawiera 83,5 mg wyciągu gęstego z nasion kasztanowca i 0,42 mg soli sodowej heparyny. Preparat zawiera bronopol i parahydroksybenzoesan etylu.
WSKAZANIA
W objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: ból, uczucie ciężkości w nogach, nocne kurcze mięśni łydki, swędzenie oraz obrzęk.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia
1 g żelu (pasek o długości 3-4 cm) wcierać w skórę kończyn 3 razy dziennie. Stosować przez okres 2 tygodni.
Dzieci
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Preparatu nie należy stosować w stanach przewlekłych schorzeń nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe i w okolicy oczu, w stanach przewlekłych schorzeń nerek.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: przejściowe uczucie ciepła, przejściowy świąd skóry o niewielkim nasileniu. Bronopol może wywołać miejscowe podrażnienie skóry (zapalenie skóry kontaktowe). Parahydroksybenzoesan etylu może wywołać reakcje alergiczne (mogą być opóźnione).
UWAGI
Należy zachować szczególną ostrożność, stosując preparat u pacjentów ze skazą krwotoczną.
1 g żelu zawiera 83,5 mg wyciągu gęstego z nasion kasztanowca i 0,42 mg soli sodowej heparyny. Preparat zawiera bronopol i parahydroksybenzoesan etylu.
WSKAZANIA
W objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: ból, uczucie ciężkości w nogach, nocne kurcze mięśni łydki, swędzenie oraz obrzęk.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia
1 g żelu (pasek o długości 3-4 cm) wcierać w skórę kończyn 3 razy dziennie. Stosować przez okres 2 tygodni.
Dzieci
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Preparatu nie należy stosować w stanach przewlekłych schorzeń nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe i w okolicy oczu, w stanach przewlekłych schorzeń nerek.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: przejściowe uczucie ciepła, przejściowy świąd skóry o niewielkim nasileniu. Bronopol może wywołać miejscowe podrażnienie skóry (zapalenie skóry kontaktowe). Parahydroksybenzoesan etylu może wywołać reakcje alergiczne (mogą być opóźnione).
UWAGI
Należy zachować szczególną ostrożność, stosując preparat u pacjentów ze skazą krwotoczną.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
