Dodaj do mojego indeksu leków »
Esmeron (Rocuronium bromide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Esmeron
(Lz)
|
roztwór do wstrzykiwań | 50 mg/5 ml | 10 fiolek 5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 375,00 |
Cena 100% (zł): 375,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Esmeron
(Lz)
|
roztwór do wstrzykiwań | 100 mg/10 ml | 10 fiolek 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 673,00 |
Cena 100% (zł): 673,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Esmeron: roztwór do wstrzykiwań (100 mg/10 ml) 10 fiolek 10 ml
MSD Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 10 mg bromku rokuronium. 1 fiolka (10 ml) zawiera 100 mg bromku rokuronium. WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych oraz u dzieci i młodzieży (zarówno donoszonych noworodków, jak i młodzieży od 0 do <18 lat) jako lek pomocniczy w znieczuleniu ogólnym ułatwiający intubację dotchawiczą podczas rutynowego wprowadzenia do znieczulenia oraz w celu uzyskania zwiotczenia mięśni szkieletowych podczas zabiegów chirurgicznych.U dorosłych preparat wskazany jest również do ułatwienia intubacji dotchawiczej podczas szybkiego wprowadzenia do znieczulenia oraz jako lek uzupełniający stosowany w oddziałach intensywnej opieki medycznej w celu ułatwienia intubacji oraz mechanicznej wentylacji. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
