Esomeprazol Accord (Esomeprazole)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Esomeprazol Accord
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 40 mg | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Esomeprazol Accord: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (40 mg) 1 fiolka
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 40 mg ezomeprazolu (w postaci ezomeprazolu sodowego). 1 fiolka zawiera mniej niż 1 mmol jonów sodu. WSKAZANIA Dorośli Hamowanie wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich jak: - choroba refluksowa przełyku (GERD) u pacjentów z zapaleniem przełyku i (lub) ciężkimi objawami refluksu; - leczenie wrzodów żołądka związanych z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi; - zapobieganie wrzodom żołądka i dwunastnicy, związanym z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, u pacjentów z grupy ryzyka. Zapobiegania nawrotom krwawienia po leczeniu endoskopowym z powodu ostrego krwawienia z wrzodu żołądka lub dwunastnicy. Dzieci i młodzież w wieku od 1 do 18 lat Hamowanie wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich jak: W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama Reklama Reklama Reklama |
|||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Oxylaxon (Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju »
Oxylaxon (Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora...
Linezolid Polpharma (Linezolidum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju »
Linezolid Polpharma (Linezolidum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania oraz...
Suplement diety stosowany we wspieraniu potencji - jaki powód wycofania z obrotu »
Suplement diety stosowany we wspieraniu potencji - jaki powód wycofania z obrotu Główny Inspektor Sanitarny prowadzi postępowanie wyjaśniające w sprawie obecności niezadeklarowanych...
Benodil (Budesonidum) seria wycofana oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju »
Benodil (Budesonidum) seria wycofana oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania oraz zakazu...
Temozolomide Sun (Temozolomidum) seria wycofana z obrotu oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju »
Temozolomide Sun (Temozolomidum) seria wycofana z obrotu oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące...
Omacor - produkt leczniczy zawierający estry etylowe kwasów omega-3 zwiększone, zależne od dawki, ryzyko wystąpienia migotania przedsionków u pacjentów z rozpoznaną chorobą lub czynnikami ryzyka chorób układu krążenia »
Omacor - produkt leczniczy zawierający estry etylowe kwasów omega-3 zwiększone, zależne od dawki, ryzyko wystąpienia migotania przedsionków u pacjentów z rozpoznaną chorobą lub czynnikami ryzyka...
Zakończenie produkcji produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide) »
Zakończenie produkcji produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide) Firma GIaxoSmithKline (GSK) zaprzestanie wytwarzania produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide) ze skutkiem...
Topiramat - nowe ograniczenia w celu zapobiegania narażeniu w okresie ciąży »
Topiramat - nowe ograniczenia w celu zapobiegania narażeniu w okresie ciąży Podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych...
Ozempic (Semaglutide) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania określonych serii do obrotu na terenie całego kraju »
Ozempic (Semaglutide) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania określonych serii do obrotu na terenie całego kraju Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące...
Symibace (Cilazapril) serie wycofane z obrotu »
Symibace (Cilazapril) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Symibace (Cilazapril)...
Dexamytrex (Dexamethasone sodium phosphate, Gentamicin) serie wycofane i objęte zakazem prowadzania do obrotu »
Dexamytrex (Dexamethasone sodium phosphate, Gentamicin) serie wycofane i objęte zakazem prowadzania do obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania i...
Clotidal MAX (Clotrimazole) wszystkie serie wstrzymane w obrocie »
Clotidal MAX (Clotrimazole) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich serii produktu...
Egoropal (Paliperidone) wszystkie serie wstrzymane w obrocie »
Egoropal (Paliperidone) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich serii produktu leczniczego...
Levosimendan Kabi (Levosimendan) produkt wstrzymany w obrocie »
Levosimendan Kabi (Levosimendan) produkt wstrzymany w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich serii produktu leczniczego...
Faringan (Chlorhexidine + Benzocaine) wszystkie serie wstrzymane w obrocie »
Faringan (Chlorhexidine + Benzocaine) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
