Dodaj do mojego indeksu leków »
Essylimar (Silymarin-phospholipid complex) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Essylimar (OTC) | tabletki powlekane | 100 mg | 20 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 18,90 | Cena 100% (zł): 18,90 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Essylimar (OTC) | tabletki powlekane | 100 mg | 40 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 23,30 | Cena 100% (zł): 23,30 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Essylimar
Informacja dla pacjenta
Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg kompleksu sylimarynowo-fosfolipidowego o zawartości 30% flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę i 1,5% fosforu. Preparat zawiera indygotynę i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Preparat stosuje się wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby.
DAWKOWANIE
Dorośli
Zazwyczaj stosowana dawka preparatu to 3 razy dziennie po 1 tabletce w chorobach przewlekłych; w stanach ostrych - 3 razy dziennie po 2 tabletki.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat. U młodzieży w wieku poniżej 18 lat stosowanie jest możliwe po wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować po jedzeniu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W trakcie stosowania preparatu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Sporadycznie może wystąpić łagodne działanie przeczyszczające.
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg kompleksu sylimarynowo-fosfolipidowego o zawartości 30% flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę i 1,5% fosforu. Preparat zawiera indygotynę i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Preparat stosuje się wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby.
DAWKOWANIE
Dorośli
Zazwyczaj stosowana dawka preparatu to 3 razy dziennie po 1 tabletce w chorobach przewlekłych; w stanach ostrych - 3 razy dziennie po 2 tabletki.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat. U młodzieży w wieku poniżej 18 lat stosowanie jest możliwe po wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować po jedzeniu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W trakcie stosowania preparatu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Sporadycznie może wystąpić łagodne działanie przeczyszczające.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
