Dodaj do mojego indeksu leków »
Evusheld (Tixagevimab + Cilgavimab)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Evusheld
(Rpz)
![]() |
roztwór do wstrzykiwań | 150 mg + 150 mg/1,5 ml | 1 fioka 1,5 ml + 1 fiolka 1,5 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 8800,00 |
Cena 100% (zł): 8800,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Evusheld: roztwór do wstrzykiwań (150 mg + 150 mg/1,5 ml) 1 fioka 1,5 ml + 1 fiolka 1,5 ml
AstraZeneca AB
SKŁAD
1 fiolka z tiksagewimabem zawiera 150 mg tiksagewimabu w 1,5 ml (100 mg/ml). 1 fiolka z cylgawimabem zawiera 150 mg cylgawimabu w 1,5 ml (100 mg/ml). Tiksagewimab i cylgawimab są wytwarzane w komórkach jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA. WSKAZANIA Profilaktyka przedekspozycyjna Preparat jest wskazany do stosowania w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 u osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych o masie ciała co najmniej 40 kg. Leczenie Preparat jest wskazany w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych o masie ciała co najmniej 40 kg) z COVID-19, którzy nie wymagają uzupełniającej tlenoterapii i którzy podlegają zwiększonemu ryzyku progresji do ciężkiej postaci COVID-19. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |