Dodaj do mojego indeksu leków »
Exelon plastry (Rivastigmine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Exelon (Rpz) | system transdermalny, plaster | 4,6 mg/24 h | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 75,14 0,00 |
Cena 100% (zł): 85,37 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Exelon (Rpz) | system transdermalny, plaster | 9,5 mg/24 h | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 140,37 0,00 |
Cena 100% (zł): 161,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Exelon (Rpz) | system transdermalny, plaster | 13,3 mg/24 h | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 194,19 0,00 |
Cena 100% (zł): 223,78 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Exelon: system transdermalny, plaster (13,3 mg/24 h) 30 szt.
Novartis Europharm Ltd.
SKŁAD
1 system transdermalny uwalnia 13,3 mg rywastygminy na 24 godziny. 1 system transdermalny o powierzchni 15 cm2 zawiera 27 mg rywastygminy. WSKAZANIA Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. DAWKOWANIE Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w diagnozowaniu i leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnozę należy postawić na podstawie aktualnych wytycznych. Leczenie rywastygminą można rozpoczynać wyłącznie, jeśli pacjent posiada opiekuna, który może podawać lek i kontrolować przebieg leczenia. Dorośli i osoby w podeszłym wieku Dawka początkowa Leczenie rozpoczyna się od stosowania 4,6 mg/24 h. Dawka podtrzymująca W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |