Dodaj do mojego indeksu leków »
Eylea (Aflibercept)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Eylea
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań | 40 mg/ml | 1 fiolka 0,1 ml + 1 igła z filtrem |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Eylea: roztwór do wstrzykiwań (40 mg/ml) 1 fiolka 0,1 ml + 1 igła z filtrem
Bayer AG
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 40 mg afliberceptu. 1 fiolka zawiera ekstrahowalną objętość wynoszącą co najmniej 0,1 ml, co odpowiada co najmniej 4 mg afliberceptu; taka objętość jest wystarczająca do podania pojedynczej dawki o objętości 0,05 ml, zawierającej 2 mg afliberceptu. Aflibercept jest produkowany w komórkach K1 jajnika chomika chińskiego technologią rekombinacji DNA. 1 ml roztworu zawiera 0,3 mg polisorbatu 20. WSKAZANIA Preparat Eylea jest wskazany do stosowania u dorosłych w celu leczenia: - neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD); - zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności naczyń żylnych siatkówki (gałęzi BRVO lub żyły środkowej CRVO); - zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki (DME); - zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do krótkowzroczności (CNV wtórna do krótkowzroczności). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych 
Reklama 
REKLAMA
REKLAMA
|
|||||||
| Eylea
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań | 114,3 mg/ml | 1 fiolka + 1 igła z filtrem |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
