Dodaj do mojego indeksu leków »
Femoston mite (Estradiol and dydrogesterone)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Femoston mite (Rp) | tabletki powlekane | 1 mg + (1 mg + 10 mg) | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 43,50 |
Cena 100% (zł): 43,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Femoston mite: tabletki powlekane (1 mg + (1 mg + 10 mg)) 28 szt.
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
SKŁAD
14 białych tabletek powlekanych: 1 tabletka powlekana zawiera 1 mg 17-beta-estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego). 14 szarych tabletek powlekanych: 1 tabletka powlekana zawiera 1 mg 17-beta-estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) i 10 mg dydrogesteronu. Preparat zawiera laktozę jednowodną. WskazaniaHormonalna terapia zastępcza w przypadku wystąpienia objawów niedoboru estrogenów u kobiet, u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 6 miesięcy.Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań, u których występują objawy nietolerancji innych leków stosowanych w leczeniu osteoporozy lub, u których stosowanie takich leków jest przeciwwskazane. Doświadczenie dotyczące leczenia kobiet w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |