Dodaj do mojego indeksu leków »
Finaster (Finasteride)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Finaster
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 6,67 0,00 |
Cena 100% (zł): 30,19 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Finaster
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 90 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 9,60 0,00 |
Cena 100% (zł): 80,15 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Finaster
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 120 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 12,80 0,00 |
Cena 100% (zł): 104,55 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Finaster: tabletki powlekane (5 mg) 120 szt.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. 1 tabletka zawiera 70 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaLeczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn z powiększeniem gruczołu krokowego w celu:- zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i regresji objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego; - zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz zmniejszenie ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego i prostatektomii. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
