Dodaj do mojego indeksu leków »
Finasterid Stada (Finasteride)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Finasterid Stada 5 mg
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 24,01 |
Cena 100% (zł): 24,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Finasterid Stada 5 mg
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 5 mg | 90 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 62,95 |
Cena 100% (zł): 62,95 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Finasterid Stada 5 mg: tabletki powlekane (5 mg) 90 szt.
Stada Arzneimittel AG
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu. 1 tabletka zawiera 75 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaPreparat jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w celu:- zmniejszenia wielkości powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów towarzyszących BPH; - zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności leczenia operacyjnego, takiego jak przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego i prostatektomia. Preparat należy podawać wyłącznie pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego około 40 ml). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |