Dodaj do mojego indeksu leków »
Finlepsin retard (Carbamazepine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Finlepsin 200 retard (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 200 mg | 50 szt. |
Refundacja R / B 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 11,15 / 7,95 0,00 |
Cena 100% (zł): 19,29 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Finlepsin 400 retard (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 400 mg | 30 szt. |
Refundacja B / R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,47 / 12,67 0,00 |
Cena 100% (zł): 23,08 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Finlepsin 400 retard (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 400 mg | 50 szt. |
Refundacja B / R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 14,88 / 18,08 0,00 |
Cena 100% (zł): 37,56 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Finlepsin 400 retard: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (400 mg) 50 szt.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 400 mg karbamazepiny. Tabletkę można podzielić na połowy. WskazaniaPadaczka: napady częściowe proste i złożone; napady uogólnione toniczno-kloniczne (szczególnie wtórnie uogólnione), występujące w czasie snu oraz napady o postaciach mieszanych.Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego. Idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego. Ból w przebiegu neuropatii cukrzycowej. Nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego. Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów nie reagujących na leczenie litem. Zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach szpitalnych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |