Dodaj do mojego indeksu leków »
Firmagon (Degarelix)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Firmagon
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 80 mg | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 4,2 ml rozp. + zestaw |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 115,91 0,00 |
Cena 100% (zł): 553,13 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Firmagon
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 120 mg | 2 fiolki + 2 amp.-strzyk. 3 ml rozp. + 2 igły |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 317,10 0,00 |
Cena 100% (zł): 1628,89 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Firmagon: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (120 mg) 2 fiolki + 2 amp.-strzyk. 3 ml rozp. + 2 igły
Ferring Pharmaceuticals A/S
SKŁAD
1 fiolka zawiera 120 mg degareliksu (w postaci octanu). Po rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 40 mg degareliksu. WskazaniaDegareliks jest antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH) wskazanym:- w leczeniu dorosłych pacjentów płci męskiej z zaawansowanym hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego; - w leczeniu raka wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego oraz hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego w połączeniu z radioterapią; - jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem wysokiego ryzyka ograniczonego do gruczołu krokowego lub hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
