Dodaj do mojego indeksu leków »

Flavamed (Ambroxol, Ambroksol) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Flavamed (OTC) syrop 15 mg/5 ml 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 14,00 Cena 100% (zł): 14,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flavamed (OTC) tabletki 30 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 14,20 Cena 100% (zł): 14,20 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flavamed (OTC) tabletki musujące 60 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 15,30 Cena 100% (zł): 15,30 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flavamed max (OTC) roztwór doustny 30 mg/5 ml 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 15,50 Cena 100% (zł): 15,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Flavamed

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Berlin-Chemie AG

CO ZAWIERA FLAVAMED

Flavamed - syrop
5 ml syropu (1 łyżka miarowa) zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera sorbitol - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; sorbitol może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Flavamed - tabletki
1 tabletka zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Flavamed - tabletki musujące
1 tabletka musująca zawiera 60 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera laktozę i sorbitol - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; sorbitol może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Flavamed max
1 ml roztworu doustnego zawiera 6 mg chlorowodorku ambroksolu; 1 łyżka miarowa (5 ml roztworu doustnego) zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu. Lek zawiera sorbitol - Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; sorbitol może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Ambroksol zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

KIEDY STOSUJE SIĘ FLAVAMED

Lek jest stosowany w ostrych i przewlekłych chorobach płuc i oskrzeli, przebiegających z wytwarzaniem gęstego śluzu.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować dłużej niż 4-5 dni. Jeśli po 4-5 dniach dolegliwości nie zmniejszają się lub ulegają nasileniu, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
FLAVAMED - SYROP
Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat
5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę przez pierwsze 2 do 3 dni leczenia, a następnie 5 ml syropu 2 razy na dobę. U osób dorosłych, jeżeli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 60 mg dwa razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 do 5 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę.
Dzieci od 1 do 2 lat (jedynie pod nadzorem lekarza): 2,5 ml syropu 2 razy na dobę.
FLAVAMED - TABLETKI
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
1 tabletka 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie 1 tabletka 2 razy na dobę. U dorosłych dawkę dobową można zwiększyć do 2 tabletek 2 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: pół tabletki 2 do 3 razy na dobę.
Leku w postaci tabletek nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
FLAVAMED - TABLETKI MUSUJĄCE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Pól tabletki musującej 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie pół tabletki musującej 2 razy na dobę. U dorosłych dawkę dobową można zwiększyć do 1 tabletki 2 razy na dobę.
Dzieci
Leku w postaci tabletek musujących nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
FLAVAMED MAX - ROZTWÓR DOUSTNY
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
5 ml roztworu doustnego (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę przez pierwsze 2 do 3 dni, a następnie 5 ml roztworu doustnego (1 łyżka miarowa) 2 razy na dobę. Jeżeli to konieczne, u dorosłych można zwiększyć dawkę do 2 łyżek miarowych po 5 ml roztworu doustnego 2 razy na dobę, w celu osiągnięcia lepszego efektu.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 2,5 ml roztworu doustnego (pół łyżki miarowej) 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 do 5 lat: 1,25 ml roztworu doustnego (1/4 łyżki miarowej) 3 razy na dobę.
Leku Flavamed max nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować po posiłku. Leku nie należy stosować bezpośrednio przed snem. Syrop i roztwór doustny należy dawkować za dołączonej łyżki miarowej. Tabletki najlepiej połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (np. wody, herbaty lub soku owocowego); tabletkę można podzielić na równe dawki. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody, a następnie wypić powstały roztwór; tabletkę musującą można podzielić na równe dawki.

KIEDY FLAVAMED NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (ambroksol) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli po upływie 4 do 5 dni objawy utrzymują się lub nasilają, należy skontaktować się z lekarzem. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem w przypadku występowania choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, zaburzeń czynności nerek lub ciężkiej choroby wątroby, jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiły bardzo ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella) oraz jeśli występuje choroba oskrzeli przebiegająca ze zwiększonym wytwarzaniem śluzu (np. zespół nieruchomych rzęsek). Jeśli wystąpią ciężkie reakcje skórne (w tym zmiany na śluzówkach, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Leku nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną), ponieważ hamują one odruch kaszlowy i utrudniają odkrztuszanie upłynnionego śluzu.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

W czasie ciąży i karmienia piersią lek można stosować wyłącznie w przypadku wyraźnego zalecenia przez lekarza.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Często mogą wystąpić nudności, a w przypadku stosowania tabletek musujących i roztworu doustnego także osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle oraz zaburzenia smaku. Niezbyt często: gorączka, wymioty, biegunka, ból brzucha, niestrawność oraz suchość śluzówki jamy ustnej w przypadku stosowania tabletek musujących i roztworu doustnego. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka. Ponadto mogą wystąpić: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd; ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica) oraz suchość w gardle w przypadku stosowania tabletek musujących roztworu doustnego.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Brak dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki syropu lub roztworu doustnego wynosi 6 miesięcy.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych