Dodaj do mojego indeksu leków »

Flegamina (Bromhexine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Flegamina (OTC) tabletki 8 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 10,70 Cena 100% (zł): 10,70 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flegamina (OTC) tabletki 8 mg 40 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 19,90 Cena 100% (zł): 19,90 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flegamina o smaku malinowym (OTC) syrop 4 mg/5 ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 11,60 Cena 100% (zł): 11,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flegamina o smaku malinowym (OTC) syrop 4 mg/5 ml 1 but. 200 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 14,80 Cena 100% (zł): 14,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flegamina o smaku miętowym (OTC) syrop 4 mg/5 ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 11,60 Cena 100% (zł): 11,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flegamina o smaku miętowym (OTC) syrop 4 mg/5 ml 1 but. 200 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 14,80 Cena 100% (zł): 14,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flegamina o smaku miętowym bez cukru (OTC) syrop 4 mg/5 ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 11,60 Cena 100% (zł): 11,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Flegamina o smaku miętowym bez cukru (OTC) syrop 4 mg/5 ml 1 but. 200 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 14,80 Cena 100% (zł): 14,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Flegamina

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

CO ZAWIERA FLEGAMINA?

Flegamina tabletki
1 tabletka Flegamina zawiera 8 mg chlorowodorku bromoheksyny. Lek zawiera laktozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Flegamina syrop o smaku malinowym
5 ml syropu Flegamina o smaku malinowym zawiera 4 mg chlorowodorku bromoheksyny. Lek zawiera alkohol - może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową, należy to również wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką, uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi. Lek zawiera parahydroksybenzoesan propylu i może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera glukozę - należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą; jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Flegamina syrop o smaku miętowym
5 ml syropu Flegamina o smaku miętowym zawiera 4 mg chlorowodorku bromoheksyny. Lek zawiera alkohol - może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową, należy to również wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką, uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi. Lek zawiera parahydroksybenzoesan propylu i błękit patentowy - mogą powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera glukozę - należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą; jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Flegamina syrop o smaku miętowym bez cukru
5 ml syropu Flegamina o smaku miętowym bez cukru zawiera 4 mg chlorowodorku bromoheksyny. Lek zawiera alkohol - może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową, należy to również wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką, uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi. Lek zawiera parahydroksybenzoesan propylu i może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera sorbitol - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

JAK DZIAŁA FLEGAMINA?

Bromoheksyna upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych oraz ułatwia jej odkrztuszanie.

KIEDY STOSOWAĆ LEK FLEGAMINA?

Lek Flegamina jest stosowany w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

JAK STOSOWAĆ LEK FLEGAMINA?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
FLEGAMINA - TABLETKI
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
1 tabletka Flegamina 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: pół tabletki Flegamina 3 razy na dobę. Dzieci od 3 do 6 lat: pół tabletki Flegamina 2 razy na dobę. Nie jest wskazane stosowanie leku w postaci tabletek u dzieci w wieku od 3 do 6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletki.
FLEGAMINA - SYROP O SMAKU MALINOWYM
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
10 ml syropu Flegamina o smaku malinowym (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 7 do 12 lat: 5 ml syropu Flegamina o smaku malinowym (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę. Ze względu na zawartość alkoholu, nie należy stosować leku Flegamina o smaku malinowym u dzieci w wieku poniżej 7 lat.
FLEGAMINA - SYROP O SMAKU MIĘTOWYM
Dorośli i dzieci powyżej 10 lat
10 ml syropu Flegamina o smaku miętowym (2  łyżeczki do herbaty) 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 7 do 10 lat: 5 ml syropu Flegamina o smaku miętowym (1 łyżeczka do herbaty) 3 razy na dobę. Ze względu na zawartość alkoholu, nie należy stosować leku Flegamina o smaku miętowym u dzieci w wieku poniżej 7 lat.
FLEGAMINA - SYROP O SMAKU MIĘTOWYM BEZ CUKRU
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
10 ml syropu Flegamina o smaku miętowym bez cukru (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 7 do 12 lat: 5 ml syropu Flegamina o smaku miętowym bez cukru (1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę. Ze względu na zawartość alkoholu, nie należy stosować leku Flegamina o smaku miętowym bez cukru u dzieci w wieku poniżej 7 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby przed zastosowaniem leku Flegamina powinni poradzić się lekarza.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować po posiłku. Leku nie należy podawać bezpośrednio przed snem. Podczas leczenia należy przyjmować więcej płynów.

KIEDY LEK FLEGAMINA NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Flegamina nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (bromoheksynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Leku Flegamina w postaci syropów nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 7 lat, ponieważ zawiera alkohol.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU FLEGAMINA?

Lek Flegamina przeznaczony do doraźnego stosowania. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, lub jeżeli wystąpią nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować większej dawki niż zalecana. Należy zachować ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby. Lek Flegamina należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie oraz z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ponieważ może on nasilać jej objawy. Jeżeli pojawią się nowe zmiany patologiczne na skórze lub śluzówkach, należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza i odstawić lek Flegamina.

JAK STOSOWAĆ LEK FLEGAMINA Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Bromoheksynę należy ostrożnie stosować z atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi, gdyż powodują one suchość śluzówek. Nie należy stosować bromoheksyny jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. zawierającymi kodeinę lub jej pochodne), gdyż mogą one osłabić odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych. Bromoheksyna może nasilać działanie drażniące na śluzówkę przewodu pokarmowego salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednoczesne stosowanie bromoheksyny z antybiotykami (erytromycyną, ampicyliną, amoksycyliną, doksycykliną, cefuroksymem) zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ LEK FLEGAMINA W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Nie należy stosować leku Flegamina w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek Flegamina można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku Flegamina w okresie karmienia piersią.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU FLEGAMINA?

Niezbyt często: ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Rzadko: nadwrażliwość, wysypka skórna. Ponadto mogą wystąpić: reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, ból głowy, zawroty głowy, senność, skurcz oskrzeli, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, nadmierne pocenie się, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obniżenie ciśnienia krwi.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU FLEGAMINA?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

CZY FLEGAMINA WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż lek Flegamina może powodować bóle i zawroty głowy lub senność. Flegamina w postaci syropu zawiera etanol, co może dodatkowo osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

JAK PRZECHOWYWAĆ LEK FLEGAMINA?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki z syropem wynosi 28 dni.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych