Dodaj do mojego indeksu leków »
Flexbumin (Albumin human )
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Flexbumin 200 g/l
(Rp)
|
roztwór do infuzji | 200 mg/ml | 1 worek 50 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 210,00 |
Cena 100% (zł): 210,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Flexbumin 200 g/l
(Rp)
|
roztwór do infuzji | 200 mg/ml | 1 worek 100 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 437,00 |
Cena 100% (zł): 437,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Flexbumin 200 g/l: roztwór do infuzji (200 mg/ml) 1 worek 100 ml
Takeda Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 200 mg białka całkowitego, w tym co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. 1 worek (50 ml) zawiera 10 g albuminy ludzkiej. 1 worek (100 ml) zawiera 20 g albuminy ludzkiej. Preparat jest hiperonkotyczny. Preparat zawiera sód (130-160 mmol/l). WskazaniaUzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadku ubytku objętości i gdy wskazane jest zastosowanie płynu koloidowego.Wybór albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego będzie zależeć od stanu klinicznego danego pacjenta i zostanie dokonany w oparciu o oficjalne zalecenia. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
