Dodaj do mojego indeksu leków »
Flucinar (Fluocinolone acetonide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Flucinar
(Rp)
|
maść | 0,25 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 20,00 |
Cena 100% (zł): 20,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Flucinar
(Rp)
|
żel | 0,25 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 20,00 |
Cena 100% (zł): 20,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Flucinar: żel (0,25 mg/g) 1 tuba 15 g
Bausch Health Ireland Ltd.
SKŁAD
1 g żelu zawiera 0,25 mg acetonidu fluocynolonu. Preparat zawiera glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu. WSKAZANIA Miejscowe leczenie (w pierwszej fazie leczenia przed zastosowaniem preparatu w postaci maści) ostrych i ciężkich, niezakażonych, suchych stanów zapalnych skóry, reagujących na leczenie kortykosteroidami i przebiegających z uporczywym swędzeniem lub z nadmiernym rogowaceniem, takich jak: łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona, łuszczyca owłosionej skóry, liszaj piaski. Żel umożliwia rozprowadzenie mniejszej dawki leku na większej powierzchni skóry niż podczas stosowania preparatu w postaci maści, oraz umożliwia zastosowanie preparatu na skórę owłosioną. Preparat w postaci żelu może być również stosowany u pacjentów źle tolerujących podłoże maści. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
