Dodaj do mojego indeksu leków »
Fluconazole B. Braun (Fluconazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole B. Braun
(Rp)
![]() |
roztwór do infuzji | 2 mg/ml | 10 but. 50 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 135,00 |
Cena 100% (zł): 135,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Fluconazole B. Braun
(Rp)
![]() |
roztwór do infuzji | 2 mg/ml | 10 but. 100 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 230,00 |
Cena 100% (zł): 230,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Fluconazole B. Braun: roztwór do infuzji (2 mg/ml) 10 but. 100 ml
B. Braun Melsungen AG
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg flukonazolu. 1 butelka (50 ml) zawiera 100 mg flukonazolu. 1 butelka (100 ml) zawiera 200 mg flukonazolu. 1 ml roztworu zawiera 0,15 mmol (3,5 mg) sodu. WSKAZANIA Dorośli - leczenie następujących zakażeń: - kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; - kokcydiomykozy; - kandydoza inwazyjna; - kandydoza błon śluzowych (w tym kandydoza jamy ustnej i gardła, kandydoza przełyku, kandyduria i przewlekła kandydoza skóry i błon śluzowych); - przewlekła kandydoza zanikowa jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej spowodowane przez protezy dentystyczne), jeżeli utrzymywanie higieny jamy ustnej przy użyciu środków miejscowych jest niewystarczające. Dorośli - profilaktyka następujących zakażeń: - nawrót kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z dużym ryzykiem nawrotu; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
Powiązane artykuły
Poniedziałek, 7 sierpnia 2023
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Więcej »