Dodaj do mojego indeksu leków »
Fluconazole Kabi (Fluconazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 2 mg/ml | 10 but. 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 196,00 |
Cena 100% (zł): 196,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Fluconazole Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 2 mg/ml | 10 but. 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 205,00 |
Cena 100% (zł): 205,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Fluconazole Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 2 mg/ml | 10 but. 200 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Fluconazole Kabi: roztwór do infuzji (2 mg/ml) 10 but. 200 ml
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg flukonazolu. 1 butelka (50 ml) zawiera 100 mg flukonazolu. 1 butelka (100 ml) zawiera 200 mg flukonazolu. 1 butelka (200 ml) zawiera 400 mg flukonazolu. 1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu (0,154 mmoli sodu). WSKAZANIA Dorośli - leczenie następujących zakażeń: - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; - kokcydioidomykoza; - inwazyjna kandydoza; - drożdżakowe zakażenia błon śluzowych, w tym zakażenia gardła, przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe zakażenia śluzówkowo-skórne; - przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej) w przypadku, gdy higiena dentystyczna lub leczenie miejscowe jest niewystarczające. Dorośli - zapobieganie następującym zakażeniom: - nawroty zapalenia opon mózgowych u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka nawrotów; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |