Dodaj do mojego indeksu leków »
Flumazenil Kabi (Flumazenil)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Flumazenil Kabi
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 0,1 mg/ml | 5 amp. 5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 760,00 |
Cena 100% (zł): 760,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Flumazenil Kabi: roztwór do wstrzykiwań, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (0,1 mg/ml) 5 amp. 5 ml
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 0,1 mg flumazenilu. 1 ampułka (5 ml) zawiera 0,5 mg flumazenilu. 1 ml roztworu zawiera około 3,7 mg sodu. WSKAZANIA Flumazenil jest wskazany do całkowitego lub częściowego znoszenia sedatywnego działania benzodiazepin. Może być stosowany w anestezjologii i intensywnej terapii w następujących sytuacjach klinicznych: w anestezjologii - wyprowadzanie hospitalizowanych pacjentów ze znieczulenia ogólnego wywołanego i (lub) podtrzymywanego benzodiazepinami; - znoszenie sedatywnego działania benzodiazepin stosowanych w związku z krótkotrwałymi zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi u pacjentów leczonych w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych; - u dzieci w wieku powyżej 1. roku życia w celu odwrócenia sedacji wywołanej benzodiazepinami. w intensywnej terapii W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
