Dodaj do mojego indeksu leków »
Forastmin (Formoterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Forastmin (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 12 µg | 60 szt. |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 5,85 0,00 |
Cena 100% (zł): 60,81 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Forastmin (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 12 µg | 120 szt. |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 6,40 0,00 |
Cena 100% (zł): 116,28 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Forastmin (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 12 µg | 180 szt. |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,60 0,00 |
Cena 100% (zł): 169,78 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Forastmin: proszek do inhalacji w kapsułce twardej (12 µg) 180 szt.
Bausch Health Ireland Ltd.
SKŁAD
1 kapsułka (dawka odmierzona) zawiera 12 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka dostarczona przez ustnik zawiera 9 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. Preparat zawiera laktozę bezwodną w ilości 12,6 mg na dawkę dostarczoną (16,8 mg na dawkę odmierzoną) oraz laktozę jednowodną w ilości 5,4 mg na dawkę dostarczoną (7,2 mg na dawkę odmierzoną). WskazaniaFormoterol jest wskazany jako lek dodatkowy, w leczeniu podtrzymującym kortykosteroidami wziewnymi, w leczeniu objawów obturacji oskrzeli oraz w zapobieganiu objawom wywołanym wysiłkiem u pacjentów z astmą, jeżeli leczenie kortykosteroidami jest niewystarczające.Formoterol jest również wskazany w leczeniu objawów obturacji oskrzeli u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |