Dodaj do mojego indeksu leków »

Fortiven Activ Gel (Heparin, Heparyna) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Fortiven Activ Gel (OTC) żel 2400 j.m./g 1 tuba 30 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 30,00 Cena 100% (zł): 30,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Fortiven Activ Gel (OTC) żel 2400 j.m./g 1 tuba 50 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 40,00 Cena 100% (zł): 40,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Fortiven Activ Gel (OTC) żel 2400 j.m./g 1 tuba 100 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 65,00 Cena 100% (zł): 65,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Fortiven Activ Gel

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

SKŁAD
1 g żelu zawiera 2400 j.m. heparyny sodowej. Preparat zawiera glikol propylenowy.

WSKAZANIA
Miejscowe leczenie wspomagające:
- chorób żył powierzchownych (zakrzepowego zapalenia żył, żylaków kończyn dolnych);
- obrzęków, stłuczeń, krwiaków podskórnych.

DAWKOWANIE
Dorośli dzieci powyżej 12 lat
Równomiernie rozprowadzić cienką warstwę żelu na zmienionym chorobowo miejscu. Stosować 1 do 3 razy na dobę. Po zastosowaniu leku należy dokładnie umyć ręce. Okres leczenia, w zależności od przemijania objawów, wynosi do 14 dni.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.
Sposób podawania
Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na otwarte, krwawiące i sączące się rany, błony śluzowe i okolice oczu, zmiany skórne niewiadomego pochodzenia, zakażoną skórę.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W okresie ciąży i karmienia piersią preparat należy stosować ostrożnie oraz w przypadkach zdecydowanej konieczności.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas długotrwałego stosowania preparatu mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne: zaczerwienienie, świąd, wysypka, pieczenie, rumień, stany zapalne skóry.

UWAGI
Należy zachować ostrożność u pacjentów ze stwierdzoną skazą krwotoczną.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych