Dodaj do mojego indeksu leków »
Fortiven Activ Gel (Heparin) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fortiven Activ Gel (OTC) | żel | 2400 j.m./g | 1 tuba 30 g | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 30,00 | Cena 100% (zł): 30,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
| Fortiven Activ Gel (OTC) | żel | 2400 j.m./g | 1 tuba 50 g | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 40,00 | Cena 100% (zł): 40,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
| Fortiven Activ Gel (OTC) | żel | 2400 j.m./g | 1 tuba 100 g | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 65,00 | Cena 100% (zł): 65,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
Fortiven Activ Gel
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
SKŁAD
1 g żelu zawiera 2400 j.m. heparyny sodowej. Preparat zawiera glikol propylenowy.
- chorób żył powierzchownych (zakrzepowego zapalenia żył, żylaków kończyn dolnych);
- obrzęków, stłuczeń, krwiaków podskórnych.
Równomiernie rozprowadzić cienką warstwę żelu na zmienionym chorobowo miejscu. Stosować 1 do 3 razy na dobę. Po zastosowaniu leku należy dokładnie umyć ręce. Okres leczenia, w zależności od przemijania objawów, wynosi do 14 dni.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.
Sposób podawania
Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W okresie ciąży i karmienia piersią preparat należy stosować ostrożnie oraz w przypadkach zdecydowanej konieczności.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas długotrwałego stosowania preparatu mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne: zaczerwienienie, świąd, wysypka, pieczenie, rumień, stany zapalne skóry.
UWAGI
Należy zachować ostrożność u pacjentów ze stwierdzoną skazą krwotoczną.
1 g żelu zawiera 2400 j.m. heparyny sodowej. Preparat zawiera glikol propylenowy.
Wskazania
Miejscowe leczenie wspomagające:- chorób żył powierzchownych (zakrzepowego zapalenia żył, żylaków kończyn dolnych);
- obrzęków, stłuczeń, krwiaków podskórnych.
Dawkowanie
Dorośli dzieci powyżej 12 latRównomiernie rozprowadzić cienką warstwę żelu na zmienionym chorobowo miejscu. Stosować 1 do 3 razy na dobę. Po zastosowaniu leku należy dokładnie umyć ręce. Okres leczenia, w zależności od przemijania objawów, wynosi do 14 dni.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.
Sposób podawania
Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na otwarte, krwawiące i sączące się rany, błony śluzowe i okolice oczu, zmiany skórne niewiadomego pochodzenia, zakażoną skórę.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W okresie ciąży i karmienia piersią preparat należy stosować ostrożnie oraz w przypadkach zdecydowanej konieczności.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas długotrwałego stosowania preparatu mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne: zaczerwienienie, świąd, wysypka, pieczenie, rumień, stany zapalne skóry.
UWAGI
Należy zachować ostrożność u pacjentów ze stwierdzoną skazą krwotoczną.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
