Dodaj do mojego indeksu leków »
Fostex (Beclometasone + Formoterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Fostex (Rp) | aerozol inhalacyjny, roztwór | 100 µg + 6 µg/dawkę inh. | 180 dawek |
Refundacja R 65+, C |
Opłata pacjenta (zł): 29,73 0,00 |
Cena 100% (zł): 165,91 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Fostex (Rp) | aerozol inhalacyjny, roztwór | 200 µg + 6 µg/dawkę inh. | 180 dawek |
Refundacja R 65+, C |
Opłata pacjenta (zł): 29,73 0,00 |
Cena 100% (zł): 165,91 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Fostex: aerozol inhalacyjny, roztwór (200 µg + 6 µg/dawkę inh.) 180 dawek
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SKŁAD
1 dawka odmierzona zawiera 200 mcg dipropionianu beklometazonu oraz 6 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. Odpowiada to dawce dostarczonej zawierającej 177,7 mcg dipropionianu beklometazonu i 5,1 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. Preparat zawiera małe ilości etanolu (mniej niż 100 mg na rozpylenie); w przypadku przyjmowania zwykle stosowanych dawek, ilość etanolu jest nieznaczna i nie stwarza zagrożenia dla pacjenta. WSKAZANIA Preparat jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, wymagającym zastosowania preparatu złożonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego beta-2-agonisty): - u pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby za pomocą kortykosteroidów wziewnych oraz stosowanego doraźnie krótko działającego beta-2-agonisty; - u pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę objawów choroby za pomocą zarówno kortykosteroidów wziewnych, jak i długo działających beta-2-agonistów. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |