Dodaj do mojego indeksu leków »
Fromilid Uno (Clarithromycin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fromilid Uno
(Rp)
|
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 500 mg | 5 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 25,50 |
Cena 100% (zł): 25,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Fromilid Uno
(Rp)
|
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 500 mg | 7 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 29,50 |
Cena 100% (zł): 29,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Fromilid Uno
(Rp)
|
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 500 mg | 14 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 41,50 |
Cena 100% (zł): 41,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Fromilid Uno: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu (500 mg) 14 szt.
Krka Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 500 mg klarytromycyny. 1 tabletka zawiera 213,75 mg laktozy jednowodnej i 12,85 mg sodu. WskazaniaDorośli i dzieci w wieku powyżej 12 latLeczenie zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę: - zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez Streptococcus pyogenes, zapalenie zatok przynosowych, wywołane przez wrażliwe drobnoustroje m.in. Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis i Streptococcus pneumoniae); - zapalenie ucha środkowego; - zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc, wywołane przez wrażliwe drobnoustroje m.in. Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis i Streptococcus pneumoniae); - zakażenia skóry i tkanki podskórnej (np. zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej i róża, wywołane przez Staphylococcus aureus lub Streptococcus pyogenes). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
