Fulphila (Pegfilgrastim)

Co zawiera lek Fulphila?

Lek Fulphila jest roztworem do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce i jest dostępny na receptę.
1 ampułko-strzykawka zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań. Lek zawiera sorbitol.

Jak działa lek Fulphila?

Pegfilgrastym to pegylowany filgrastym, czyli przyłączony do substancji chemicznej o nazwie glikol polietylenowy; proces ten spowalnia usuwanie filgrastymu z organizmu, dzięki czemu lek może być rzadziej podawany. Filgrastym wykazuje bardzo duże podobieństwo do ludzkiego białka o nazwie czynnik wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF). Filgrastym działa poprzez pobudzanie szpiku kostnego do wytwarzania większej liczby krwinek białych, wspomagających zwalczanie zakażeń.

Kiedy stosować lek Fulphila?

Wskazaniem do stosowania leku Fulphila jest skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej, która może być skutkiem stosowania chemioterapii cytotoksycznej. Lek Fulphila jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych).
Lek Fulphila nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z nowotworem krwi określanym jako przewlekła białaczka szpikowa i z zespołami mielodysplastycznymi.

Jak stosować lek Fulphila?

Lekarz podejmuje decyzję dotyczącą dawkowania leku Fulphila. Czas leczenia ustala lekarz prowadzący. Lek jest podawany w pojedynczej dawce co najmniej 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki chemioterapii na zakończenie każdego cyklu chemioterapii.

Sposób podawania

Lek jest przeznaczony do podania podskórnego. Lekarz może zdecydować, że pacjent może samodzielnie wstrzykiwać lek po odpowiednim przeszkoleniu w tym zakresie. Należy przestrzegać zaleceń dotyczących prawidłowego podawania leku zawartych w instrukcji dołączonej do opakowania leku. Nie wolno energicznie wstrząsać leku Fulphila. Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego podania. Najbardziej odpowiednie miejsca do samodzielnego wstrzyknięcia leku to przednia część ud oraz brzuch (z wyjątkiem okolicy wokół pępka). Jeśli wstrzyknięcie wykonuje inna osoba, może również wstrzyknąć lek w górne części ramion. Zaleca się podawanie leku za każdym razem w inne miejsce. Nie należy wykonywać wstrzyknięć w miejsca, w których skóra jest tkliwa, posiniaczona, zaczerwieniona lub stwardniała; należy unikać wykonywania wstrzyknięć w miejsca, w których występują blizny lub rozstępy.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Fulphila?

W przypadku pominięcia dawki leku należy skontaktować się z lekarzem w celu omówienia terminu wstrzyknięcia następnej dawki.

Kiedy lek Fulphila nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (pegfilgrastym), filgrastym lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Fulphila nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Fulphila?

Leczenie lekiem Fulphila powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz z doświadczeniem w leczeniu chorób nowotworowych lub chorób krwi. Po przeanalizowaniu wszystkich przeciwwskazań i środków ostrożności związanych ze stosowaniem leku Fulphila, lekarz zaleci leczenie tym lekiem. Podczas leczenia lekarz będzie regularnie zlecał wykonanie u pacjenta badań krwi i moczu. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pojawią się jakiekolwiek wątpliwości związane z leczeniem.

Jak stosować lek Fulphila z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować lek Fulphila w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lekarz decyduje o możliwości zastosowania leku Fulphila w okresie ciąży i karmienia piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Fulphila?

Ulotka dołączona do opakowania zawiera działania niepożądane towarzyszące stosowaniu leku Fulphila. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi leku są: ból kości, nudności i ból głowy. Jeśli w trakcie leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Fulphila?

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem.

Czy lek Fulphila wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Fulphila nie wywiera wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Fulphila?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w lodówce (2-8°C). Nie zamrażać; lek może być użyty, jeśli został przypadkowo jednorazowo zamrożony na czas krótszy niż 24 godziny. Ampułko-strzykawki należy przechowywać w zewnętrznym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Można wyjąć lek z lodówki i pozostawić w temperaturze pokojowej (poniżej 30°C) nie dłużej niż przez 3 dni. Ampułko-strzykawkę, która została wyjęta z lodówki i osiągnęła temperaturę pokojową (nie wyższą niż 30°C) należy użyć w ciągu 3 dni lub wyrzucić. Aby zmniejszyć dyskomfort w czasie wstrzyknięcia, ampułko-strzykawkę należy pozostawić w temperaturze pokojowej na 30 minut, żeby ogrzała się; nie wolno ogrzewać ampułko-strzykawki w żaden inny sposób. Nie należy stosować leku, jeśli zauważy się zmętnienie roztworu lub cząstki stałe.