Dodaj do mojego indeksu leków »
Furosemid Accord (Furosemide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Furosemid Accord (Lz) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 10 mg/ml | 5 amp. 2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Furosemid Accord (Lz) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 10 mg/ml | 10 amp. 2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Furosemid Accord: roztwór do wstrzykiwań i infuzji (10 mg/ml) 10 amp. 2 ml
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 10 mg furosemidu. 1 ampułka 2 ml zawiera 20 mg furosemidu. 2 ml roztworu zawiera około 7 mg sodu. WSKAZANIA Konieczność szybkiej diurezy. Stosowanie w nagłych sytuacjach lub gdy leczenie doustne jest wykluczone. Wskazania obejmują: - obrzęk i (lub) wodobrzusze spowodowane przez choroby serca lub wątroby; - obrzęk spowodowany przez choroby nerek (w przypadku zespołu nerczycowego, leczenie choroby podstawowej jest niezbędne); - obrzęk płuc (np. w przypadku ostrej niewydolności serca); - przełom nadciśnieniowy (jako dodatek do innych środków terapeutycznych). DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |