Dodaj do mojego indeksu leków »
Furosemide Kabi (Furosemide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Furosemide Kabi
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 10 mg/ml | 5 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 25,00 |
Cena 100% (zł): 25,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Furosemide Kabi
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 10 mg/ml | 50 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 184,00 |
Cena 100% (zł): 184,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Furosemide Kabi: roztwór do wstrzykiwań (10 mg/ml) 50 amp. 2 ml
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ampułka 2 ml zawiera 20 mg furosemidu, co odpowiada 10 mg furosemidu w 1 ml. Zawartość sodu w ampułce: 7,4 mg (3,7 mg w ml). WSKAZANIA Obrzęk i (lub) wodobrzusze spowodowane chorobami serca lub wątroby. Obrzęk spowodowany chorobami nerek (w przypadku zespołu nerczycowego należy w pierwszej kolejności leczyć chorobę podstawową). Obrzęk płuc (np. w przypadku ostrej niewydolności serca). Przełom nadciśnieniowy (jako uzupełnienie innego postępowania leczniczego). Pozajelitowe podawanie furosemidu wskazane jest w przypadkach, w których wymagana jest szybka i skuteczna diureza, a podanie doustne jest niemożliwe lub nieskuteczne. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
