Dodaj do mojego indeksu leków »
Fusicutan plus (Fusidic acid + Betamethasone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fusicutan plus
(Rp)
|
krem | 20 mg + 1 mg/g | 1 tuba 30 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 42,00 |
Cena 100% (zł): 42,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Fusicutan plus: krem (20 mg + 1 mg/g) 1 tuba 30 g
Sun-Farm Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci kwasu fusydynowego półwodnego - 20,4 mg) oraz 1 mg betametazonu (w postaci walerianianu betametazonu - 1,214 mg). 1 g kremu zawiera: 55 mg alkoholu cetostearylowego, 0,8 mg parahydroksybenzoesanu metylu, 0,16 mg parahydroksybenzoesanu propylu, 2,5 mg sorbinianu potasu. WSKAZANIA Początkowe leczenie wyprysku lub zapalenia skóry powikłanych zakażeniami bakteriami wrażliwymi na kwas fusydynowy. DAWKOWANIE Dorośli i dzieci powyżej 2 lat Na chorobowo zmienione miejsca należy nanieść cienką warstwę kremu, a następnie delikatnie wetrzeć, jeśli to możliwe. Preparat należy nakładać 2 do 3 razy na dobę. Należy unikać stosowania preparatu pod opatrunki okluzyjne, zwłaszcza u dzieci. Jeśli odpowiedź na leczenie nie wystąpi w ciągu 4 dni stosowania, należy zakończyć terapię. Leczenia nie należy kontynuować dłużej niż 10 dni. Dzieci poniżej 2 lat W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
