Dodaj do mojego indeksu leków »
Gentamycin Krka (Gentamicin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Gentamycin Krka
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 40 mg/ml | 10 amp. 1 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 18,20 |
Cena 100% (zł): 18,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Gentamycin Krka
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 80 mg/2 ml | 10 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 24,70 |
Cena 100% (zł): 24,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Gentamycin Krka: roztwór do wstrzykiwań i infuzji (80 mg/2 ml) 10 amp. 2 ml
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 40 mg gentamycyny w postaci siarczanu. 1 ampułka (2 ml) zawiera 80 mg gentamycyny w postaci siarczanu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pirosiarczyn sodu. WskazaniaLeczenie ciężkich zakażeń, wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne wrażliwe na jej działanie:- posocznica i inne ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe; - zakażenia w obrębie jamy brzusznej: zapalenie otrzewnej, ropnie, zapalenie dróg żółciowych (zwykle w skojarzeniu z metronidazolem lub klindamycyną); - zakażenia układu moczowego; - zakażenia układu oddechowego; - wtórne zakażenia oparzeń oraz ran pourazowych i pooperacyjnych; - ciężkie zakażenia u noworodków. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
