Dodaj do mojego indeksu leków »
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius (Glucose + Sodium chloride isotonic)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius (Lz) | roztwór do infuzji | 25 mg + 4,5 mg/ml | 1 poj. 250 ml KabiClear |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius (Lz) | roztwór do infuzji | 25 mg + 4,5 mg/ml | 1 poj. 500 ml KabiClear |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius (Lz) | roztwór do infuzji | 25 mg + 4,5 mg/ml | 1 poj. 1000 ml KabiPac |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius: roztwór do infuzji (25 mg + 4,5 mg/ml) 1 poj. 1000 ml KabiPac
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 25 mg glukozy bezwodnej i 4,5 mg chlorku sodu. 1000 ml roztworu zawiera 76,9 mmol sodu i 76,9 mmol chlorków. Osmolarność roztworu wynosi 293 mOsmol/1. pH = 3,5-6,5. WskazaniaPozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlorki).Do rozcieńczania i rozpuszczania koncentratów elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
