Dodaj do mojego indeksu leków »
Glucosum Teva (Glucose)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Glucosum Teva
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 10 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 56,00 |
Cena 100% (zł): 56,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Glucosum Teva
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 50 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 277,00 |
Cena 100% (zł): 277,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Glucosum Teva
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 400 mg/ml | 10 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 54,00 |
Cena 100% (zł): 54,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Glucosum Teva
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 400 mg/ml | 50 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 242,00 |
Cena 100% (zł): 242,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Glucosum Teva: roztwór do wstrzykiwań (400 mg/ml) 50 amp. 10 ml
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 400 mg glukozy. 1 ampułka (10 ml) zawiera 4 g glukozy. 100 ml roztworu 40% glukozy dostarcza 160 kcal a jego osmolarność wynosi 2228 mOsm/l. WSKAZANIA Hipoglikemia. Niedobór węglowodanów i niedobory energetyczne. Żywienie pozajelitowe. Odwodnienie hiperosmotyczne i izoosmotyczne. Objawowe leczenie stanów chorobowych przebiegających ze zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
