Gonal-f (Follitropin alfa)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gonal-f (Rp) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 75 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 1 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 18,72 | Cena 100% (zł): 96,26 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Gonal-f (Rp) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 75 j.m. | 10 fiolek + 10 amp.-strzyk. rozp. 1 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 1115,00 | Cena 100% (zł): 1115,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Gonal-f (Rp) | roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 150 j.m./0,25 ml | 1 wstrzykiwacz 0,25 ml + 4 igły |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 290,00 | Cena 100% (zł): 290,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Gonal-f (Rp) | roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 300 j.m./0,5 ml | 1 wstrzykiwacz 0,5 ml + 8 igieł |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 37,92 | Cena 100% (zł): 357,72 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Gonal-f (Rp) | roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 450 j.m./0,75 ml | 1 wstrzykiwacz 0,75 ml + 12 igieł |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 895,00 | Cena 100% (zł): 895,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Gonal-f (Rp) | roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 900 j.m./1,5 ml | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 20 igieł |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 82,35 | Cena 100% (zł): 1048,16 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca »
Nowe rekomendacje dotyczące ograniczeń w stosowaniu leku przeciwnowotworowego Rubraca Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA),...
Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu »
Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Heviran (Aciclovir) Główny...
Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva »
Zaprzestanie dystrybucji oraz możliwość zwrotu do apteki produktu leczniczego wycofanej serii Vitaminum C Teva 19 lipca 2022 r. na podstawie art. 121 ust. 3b ustawy z dnia 6 września...
Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu »
Vitaminum C Teva (Ascorbic acid - vitamin C) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...
Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu »
Amiodaron Hameln (Amiodarone) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Amiodaron Hameln...
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu »
Structum (Chondroitin sulfate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Structum (Chondroitin...
Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu »
Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Angusta (Misoprostol)...
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) »
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji...
Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu »
Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sermion (Nicergoline)...
Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu »
Ograniczenia stosowania monakolin ze sfermentowanego czerwonego ryżu Co to jest monakolina? Rozporządzenie Komisji Europejskiej dotyczące stosowania monakolin Aktualne...
Defitelio (defibrotyd): Nie stosować do profilaktyki zarostowej choroby żył wątroby po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych »
Firma Gentium S.r.l., w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe...
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu »
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Lactulose-MIP Główny...
Ocaliva (kwas obetycholowy): Nowe przeciwwskazanie w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (PBC) u pacjentów ze zdekompensowaną marskością wątroby lub dekompensacją wątroby w wywiadzie »
Firma Intercept, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przekazuje poniższe informacje...
Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie »
Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu...
Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium) »
Zmiana substancji pomocniczych leku Letrox (Levothyroxine sodium) Czym jest lek Letrox Komunikat producenta leku Letrox o zmienionym składzie substancji pomocniczych Zalecenia...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
