Dodaj do mojego indeksu leków »
Gopten (Trandolapril)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Gopten 0,5 (Rp) | kapsułki twarde | 0,5 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 24,70 |
Cena 100% (zł): 24,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Gopten 2,0 (Rp) | kapsułki twarde | 2 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 34,00 |
Cena 100% (zł): 34,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Gopten 4,0 (Rp) | kapsułki twarde | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 49,50 |
Cena 100% (zł): 49,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Gopten 4,0: kapsułki twarde (4 mg) 28 szt.
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 4 mg trandolaprylu. 1 kapsułka zawiera 109 mg laktozy jednowodnej i 0,17 mg sodu. WskazaniaŁagodne lub umiarkowane nadciśnienie tętnicze.Zaburzenia czynności lewej komory po zawale mięśnia sercowego. Objawowa niewydolność serca. Wykazano, że trandolapryl zwiększa przeżywalność po zawale mięśnia sercowego u pacjentów z zaburzeniem czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa =< 35%), z objawami niewydolności serca lub bez takich objawów i (lub) z resztkowym niedokrwieniem lub bez takiego niedokrwienia. Długotrwałe leczenie trandolaprylem istotnie zmniejsza ogólną śmiertelność spowodowaną chorobami układu sercowo-naczyniowego. Znacznie zmniejsza ryzyko nagłego zgonu oraz ciężkiej lub opornej na leczenie niewydolności serca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |