Gripex Hot Max
Informacja dla pacjenta
US Pharmacia Sp. z o.o.
SKŁAD
1 saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu,
100 mg kwasu askorbowego i 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny. 1 saszetka zawiera
1,981 g sacharozy oraz aspartam i żółcień
chinolinową.
Wskazania
Krótkotrwałe łagodzenie
objawów przeziębienia, grypy i zakażeń grypopodobnych, takich jak: gorączka,
bóle głowy, bóle gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku
błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu,
grypie.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej
12 lat
1 saszetka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 saszetki na
dobę).
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku
poniżej 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
lub nerek
Preparat jest przeciwwskazany w
ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek. Należy zachować
ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Zawartość saszetki należy
rozpuścić w szklance gorącej
wody.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje
czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
Niestabilna choroba wieńcowa. Zaburzenia rytmu serca. Nadciśnienie tętnicze.
Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6 fosforanowej i reduktazy
methemoglobinowej. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Wirusowe
zapalenie wątroby. Choroba alkoholowa. Fenyloketonuria. Nie należy stosować
preparatu podczas leczenia inhibitorami MAO i w okresie do 2 tygodni po
zaprzestaniu ich stosowania. Nie należy stosować leku w skojarzeniu z
trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Nie stosować w czasie leczenia
zydowudyną. Jaskra z wąskim kątem przesączania. Nadczynność tarczycy. Nie należy
stosować preparatu w ciąży.
DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: reakcje alergiczne (świąd,
pokrzywka); reakcje nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego;
nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie
ustnej; podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca,
bladość powłok; zaburzenia oddychania, napad astmy oskrzelowej; zaburzenia
oddawania moczu, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych; niepokój,
bezsenność; omamy, lęk, nerwowość; zaburzenia morfologii krwi (granulocytopenia,
agranulocytoza, trombocytopenia).
UWAGI
W czasie
przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu. Należy zachować ostrożność w
trakcie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
