Dodaj do mojego indeksu leków »
Gripex Hot Max (Paracetamol+Ascorbic acid - vitamin C+Phenylephrine) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gripex Hot Max (OTC) | proszek do sporządzania roztworu doustnego | 1000 mg + 100 mg + 12,2 mg/saszetkę | 8 saszetek | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 16,50 | Cena 100% (zł): 16,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Gripex Hot Max (OTC) | proszek do sporządzania roztworu doustnego | 1000 mg + 100 mg + 12,2 mg/saszetkę | 12 saszetek | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 18,60 | Cena 100% (zł): 18,60 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Gripex Hot Max
Informacja dla pacjenta
US Pharmacia Sp. z o.o.
SKŁAD
1 saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbowego i 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny. 1 saszetka zawiera 1,981 g sacharozy oraz aspartam i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i zakażeń grypopodobnych, takich jak: gorączka, bóle głowy, bóle gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
1 saszetka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 saszetki na dobę).
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niestabilna choroba wieńcowa. Zaburzenia rytmu serca. Nadciśnienie tętnicze. Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6 fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Wirusowe zapalenie wątroby. Choroba alkoholowa. Fenyloketonuria. Nie należy stosować preparatu podczas leczenia inhibitorami MAO i w okresie do 2 tygodni po zaprzestaniu ich stosowania. Nie należy stosować leku w skojarzeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Nie stosować w czasie leczenia zydowudyną. Jaskra z wąskim kątem przesączania. Nadczynność tarczycy. Nie należy stosować preparatu w ciąży.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka); reakcje nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego; nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej; podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, bladość powłok; zaburzenia oddychania, napad astmy oskrzelowej; zaburzenia oddawania moczu, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych; niepokój, bezsenność; omamy, lęk, nerwowość; zaburzenia morfologii krwi (granulocytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia).
UWAGI
W czasie przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu. Należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych.
1 saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbowego i 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny. 1 saszetka zawiera 1,981 g sacharozy oraz aspartam i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i zakażeń grypopodobnych, takich jak: gorączka, bóle głowy, bóle gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
1 saszetka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 saszetki na dobę).
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niestabilna choroba wieńcowa. Zaburzenia rytmu serca. Nadciśnienie tętnicze. Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6 fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Wirusowe zapalenie wątroby. Choroba alkoholowa. Fenyloketonuria. Nie należy stosować preparatu podczas leczenia inhibitorami MAO i w okresie do 2 tygodni po zaprzestaniu ich stosowania. Nie należy stosować leku w skojarzeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Nie stosować w czasie leczenia zydowudyną. Jaskra z wąskim kątem przesączania. Nadczynność tarczycy. Nie należy stosować preparatu w ciąży.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka); reakcje nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego; nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej; podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, bladość powłok; zaburzenia oddychania, napad astmy oskrzelowej; zaburzenia oddawania moczu, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych; niepokój, bezsenność; omamy, lęk, nerwowość; zaburzenia morfologii krwi (granulocytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia).
UWAGI
W czasie przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu. Należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
