Haemate P (Coagulation factor VIII + Coagulation factor von Willebrand)

SKŁAD
1 fiolka zawiera 250 j.m. ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia krwi (FVIII) oraz 600 j.m. ludzkiego czynnika von Willebranda (VWF). Po rekonstytucji w 5 ml wody do wstrzykiwań preparat zawiera 50 j.m./ml FVIII i 120 j.m./ml VWF. Swoista aktywność FVIII preparatu wynosi około 2-6 j.m. czynnika VIII na mg białka, a swoista aktywność VWF preparatu wynosi około 5-17 j.m. VWF:RCo na mg białka. Preparat zawiera około 113 mmol/l (2,6 mg/ml) sodu.

WSKAZANIA
Choroba von Willebranda (VWD)
Profilaktyka i leczenie krwotoków lub krwawień powstających w trakcie zabiegów operacyjnych w przypadkach, gdy leczenie desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.
Hemofilia A (wrodzony niedobór VIII czynnika)
Profilaktyka i leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią A.