LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Haemate P (Coagulation factor VIII + Coagulation factor von Willebrand)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Haemate P 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF (Lz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 250 j.m. + 600 j.m. 1 fiolka + 1 fiolka rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF (Lz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 500 j.m. + 1200 j.m. 1 fiolka + 1 fiolka rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (500 j.m. + 1200 j.m.) 1 fiolka + 1 fiolka rozp.

CSL Behring GmbH
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Czynnik krzepnięcia VIII (ludzki) w połączeniu z ludzkim czynnikiem von Willebranda.

SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 j.m. ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia krwi (FVIII) oraz 1200 j.m. ludzkiego czynnika von Willebranda (VWF). Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań preparat zawiera 50 j.m./ml FVIII i 120 j.m./ml VWF. Swoista aktywność FVIII preparatu wynosi około 2-6 j.m. czynnika VIII na mg białka, a swoista aktywność VWF preparatu wynosi około 5-17 j.m. VWF:RCo na mg białka. Preparat zawiera około 113 mmol/l (2,6 mg/ml) sodu.

WSKAZANIA
Choroba von Willebranda (VWD)
Profilaktyka i leczenie krwotoków lub krwawień powstających w trakcie zabiegów operacyjnych w przypadkach, gdy leczenie desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.
Hemofilia A (wrodzony niedobór VIII czynnika)
Profilaktyka i leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią A.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF (Lz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1000 j.m. + 2400 j.m. 1 fiolka + 1 fiolka rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem